石墨爐法原子吸收常見故障排除法

　　一. 重現性差

　　（1） 產生原因：樣品的前處理不*;

　　判斷方法：換成20ppb的銅標準溶液測定；

　　解決辦法: 重新配置樣品溶液（注意：使用優級純硝酸做介質）；

　　（2） 產生原因：進樣針高度調整得不合適或管路中有氣泡；

　　判斷方法：用牙醫鏡觀察進樣狀況；檢查清洗泵中有無氣泡；

　　解決辦法：重新調整進樣針高度，清洗進樣針頭，清洗泵排氣；

　　（3） 產生原因：升溫程序設置不合理（主要是灰化和原子化溫度）；

　　判斷方法：通過模擬監視屏幕觀察信號線有無灰化損失（在灰化階段出

　　峰），原子化信號上升沿是否陡直及下降沿有無拖尾和斷尾；

　　解決辦法：重新設置升溫程序；

　　（4） 產生原因：石墨管、石墨環被污染產生了記憶效應；

　　判斷方法：按照正常升溫程序不進樣，觀察石墨管的空白吸光值是否小于

　　0.008Abs以下（任何元素均如此），并且重復性是否相差不

　　大？

　　解決辦法：更換相應部件；

　　（5） 產生原因：石墨環與石墨管接觸電阻變大；

　　判斷方法: 石墨管在原子化升溫開始瞬間，石墨管正常是由中央向兩端延

　　伸發光，如果石墨管是從兩端向中央集中發光則是接觸不良；

　　解決辦法：首先更換一只新的石墨管試試，如未果則是石墨環不良所致； 根據以往經驗，石墨環不良的幾率較大；

　　（6） 產生原因：石墨爐電極與底座接觸電阻變大；

　　判斷方法：石墨爐升溫幾次過后，用手指觸摸電極感覺溫度很高； 解決辦法：取下有問題一側的電極，用600目的水砂紙研磨電極底座，zui后用乙醇清洗電極底座和載氣通道，防止因污染影響測定值；

　　（7） 產生原因：石英窗結露；此故障較隱蔽其原因多由冷卻水低于室溫所致； 判斷方法：取下石英窗朝光亮處觀看很容易發現；

　　解決辦法：用乙醇/已醚混合液清理石英窗；控制冷卻水溫度，建議

　　使用可調溫度的水冷循環器；

　　（8） 產生原因：載氣針狀出口被堵塞（取下石墨爐電極后見平臺的凸起部）； 判斷方法：一般是一側載氣被堵，于是被堵一側的石英窗上會有附著物； 解決辦法：用儀器附帶的通絲清通載氣出口針孔；清洗石英窗；

　　（9） 產生原因：陰極燈不良

　　判斷方法：通過【Line Profile】譜線輪廓功能和基線平坦度來觀察； 解決辦法：更換良好的陰極燈

　　（10）產生原因：使用了質量不純的石墨管

　　判斷方法：做空白值試驗及觀察石墨管發光狀態

　　解決辦法：更換質量及阻值相同的石墨管

　　（11）產生原因：未使用光控校正技術；

　　解決辦法：重新做光控校正；

　　二．靈敏度低下：

　　（1） 產生原因：原子化溫度不合適；

　　判斷方法：觀察原子化峰形信號有無拖尾和斷尾現象；

　　解決辦法：重設升溫程序；

　　（2） 產生原因：灰化溫度過高，造成灰化損失；

　　判斷方法：觀察灰化階段信號基線（紅色線）有無出峰現象；

　　解決辦法：降低灰化溫度；

　　（3） 產生原因：灰化溫度過低，共存物沒有燃燒殆盡，造成背景校正過度；

　　判斷方法：在灰化階段觀察背景基線（藍色線）是否在灰化階段即將結束 時恢復到零點；

　　解決辦法：提高灰化溫度或延長灰化時間；

　　（4） 產生原因：陰極燈發射譜線異常（自吸、變寬等）；

　　判斷方法：通過譜線輪廓功能來觀察；

　　解決辦法：更換陰極燈；

　　（5） 產生原因：石墨爐電極與底座接觸電阻變大，使原子化溫度實質降低了；

　　判斷方法：參考前述方法

　　解決辦法: 參考前述辦法；

　　（6） 產生原因：自動進樣器進樣量不準；

　　判斷方法：改用手動進樣器；

　　解決辦法：維修部門

　　（6） 產生原因：波長位置不準；

　　判斷方法：通過儀器自帶的【譜線輪廓】功能檢查峰值的位置；

　　解決辦法：通過儀器自帶的【波長校正】功能實現在校正；

　　提 示：Na燈的共振線589.0nm的發射強度弱于589.6nm的次靈敏線

　　強度，所以在校正Na燈波長時，請先將波長設定為589.6nm

　　后再行校正，否則波長會位移0.6nm，使靈敏度下降十幾倍；